Premium

Získejte všechny články
jen za 49 Kč/měsíc

Asociace genové terapie shání peníze na výzkum vzácných nemocí.

Domácí
V Česku se rozjíždí unikátní „továrna“ na výzkum vzácných nemocí. Čeští vědci chtějí pomoci lidem s genetickými poruchami, na které zatím není lék. V minulosti vyhověli žádosti manželů Hajgajdových, jejichž syn Oliver trpí vzácným Angelmanovým syndromem, a vyvíjejí léčbu této choroby. Rodiče Olivera založili Asociaci genové terapie, která shání peníze na výzkum vzácných nemocí.
video: Asociace genové terapie
Články s tímto videem na iDNES.cz Sdílet video

Další videa

Nastavte si velikost písma, podle vašich preferencí.